Gestionamos el trámite completo de registro sanitario en Colombia para medicamentos de síntesis química, biológicos, dispositivos médicos, cosméticos y alimentos. Desde la preparación del dossier hasta la aprobación final, con más de 15 años de experiencia ante el INVIMA.
Acompañamos cada etapa del proceso regulatorio en Colombia — desde el primer registro hasta las modificaciones, renovaciones y servicios especializados.
Gestionamos el trámite completo — preparación del dossier técnico, radicación, respuesta a autos y seguimiento hasta la resolución de aprobación.
Clasificación y registro ante el INVIMA para dispositivos de riesgo I, II, III y IV. Incluye reactivos de diagnóstico in vitro y modificaciones técnicas y legales.
Ver servicio →Facilitamos el acceso a medicamentos esenciales que no están disponibles en el mercado colombiano — búsqueda global, gestión de importación y seguimiento caso a caso.
Ver servicio →Gestión integral de la cadena de suministro farmacéutico en Colombia — importación, almacenamiento especializado y distribución nacional con cumplimiento normativo completo.
Ver servicio →Mantenemos a tu empresa informada sobre cambios normativos en Colombia — alertas tempranas, análisis de impacto, informes estratégicos y benchmarking internacional.
Ver servicio →Gestionamos la Notificación Sanitaria Obligatoria (NSO) — incluyendo el expediente técnico, la gestión en InvimÁgil y la radicación. Precio transparente desde $8.000.000 COP.
Ver servicio →Gestionamos el trámite completo en Invimágil — diagnóstico, preparación documental y radicación. NSA, PSA y RSA. Precio transparente desde $4.000.000 COP.
Ver servicio →Los dossiers farmacéuticos contienen tu propiedad intelectual más sensible — formulaciones, datos clínicos, procesos de fabricación. Nos tomamos esto en serio. Todo el análisis se ejecuta localmente en nuestros propios sistemas. Sin subidas a la nube. Sin procesamiento de IA de terceros. Nunca.
Gestionamos todo el proceso para obtener tu registro sanitario — preparación del dossier, radicación y seguimiento ante el INVIMA hasta la aprobación.
Ver actividades de preaprobación →Mantenemos tu registro vigente y actualizado — modificaciones técnicas, legales, renovaciones y cualquier cambio que requiera tu producto después de aprobado.
Ver actividades post-aprobación →Cuéntanos tu caso. Respondemos en menos de 24 horas con una hoja de ruta clara.